Aujourd'hui : Réunion mensuelle du Club SB lundi 30 janvier 2023
- Posté par : Ahmad Saleh
- 30 janvier 2023
- Sans commentaire
Nous tenons à vous informer que la réunion mensuelle en ligne de Club de biologie synthétique (club SB) aura lieu ce lundi 30 janvier à 12h00 (EST). S'il vous plaît, Cliquez ici pour vous inscrire après quoi vous recevrez le lien de la rencontre (zoom).
Titre: "Thérapie de découverte de médicaments comme en témoigne la pharmacologie des systèmes"
Présentateur: Saleem Iqbal, Postdoctorant/associé au Centre de recherche du CHU et au Département de médecine moléculaire, Université Laval, Québec, Canada.
Temps: Lundi 30 janvier 2023 à 12h00 (EST).
Endroit: En ligne (via Zoom). Le lien zoom de la rencontre vous est fourni par mail après votre inscription. Cliquez ici enregistrer.
Résumé: Fond: Les approches de médecine systémique ont joué un rôle central dans l'identification de nouveaux réseaux de maladies, en particulier dans la recherche sur les miARN. Il n'est pas étonnant que les miARN soient impliqués dans de multiples conditions cliniques, ce qui nous permet d'établir les hubs et les nœuds pour les modèles de réseau de la maladie d'Alzheimer (MA). La δ-sécrétase, également connue sous le nom d'asparagine endopeptidase (AEP) ou legumain (LGMN), est une cystéine protéase lysosomale qui clive les liaisons peptidiques C-terminales aux résidus d'asparagine dans la protéine précurseur amyloïde (APP) et tau, médiant l'amyloïde-β et pathologie tau dans la MA. Méthodes : Des réseaux d'interaction protéine-protéine (PPI) de LGMN ou de δ-sécrétase ont été construits à l'aide de la base de données Genemania. Network Analyzer, un plugin Cytoscape, a analysé les propriétés topologiques du réseau LGMN. Les miARN liés à la maladie d'Alzheimer ont été extraits de la HMDD (Human microRNA Disease Database) et l'interaction miARN-gène vérifiée expérimentalement a été obtenue en recherchant miRWalk. Starbase v2.0 et miRanda ont été utilisés pour le criblage des miARN des gènes LGMN. Conclusion: Dans une étude inédite, les miARN régulateurs liés au gène LGMN ont permis d'identifier des TF et des miARN spécifiques à la MA impliqués dans la MA. Nos résultats révèlent le miARN dérégulé : hsa-mir-26b-5p pourrait être utilisé comme biomarqueur dans le diagnostic de la MA. De plus, nos simulations de dynamique moléculaire 200ns ont révélé oprea1 comme médicament identifié et sa stabilité dans la poche de liaison de la δ-sécrétase.