Rappel : Réunion mensuelle du Club SB ce 25 avril 2022

Rappel : Réunion mensuelle du Club SB ce 25 avril 2022

Nous voudrions rappeler la réunion en ligne de Club de biologie synthétique (club SB) qui aura lieu le lundi 25 avril à 12h00 (EST). S'il te plaît, Cliquez ici pour vous inscrire après quoi vous recevrez le lien de participation (zoom).

Titre: Modélisation d'homologie et criblage virtuel de la protéine P à la recherche d'un nouvel agent antimélanogène et évaluations in vitro 

Présentateur: Professeur Vivek Morya, PhD, Département de chirurgie orthopédique, Kangnam Sacred Heart Hospital, Hallym University School of Medicine1, Singil-ro, Yeongdeungpo-gu, Séoul, Corée du Sud.

Temps: Lundi 25 avril 2022 à 12h00 (EST).

Endroit: En ligne (via Zoom). Le lien zoom est fourni par email après votre inscription. Cliquez ici pour s'inscrire et participer.

Résumé: Une connaissance adéquate du mécanisme moléculaire de la mélanogénèse offre l'opportunité de trouver de nouvelles cibles moléculaires pour la découverte et le développement de nouveaux cosmétiques. Parmi divers gènes, l'OCA2 est essentiel à la bonne synthèse de la mélanine, et la mutation ou la délétion de ce gène conduit à l'albinisme oculocutané de type 2. Ainsi, pour cette étude, le produit de ce gène, la protéine P, a été ciblé dans le recherche de nouveaux inhibiteurs comme agents antimélanogènes. Sur la base d'une recherche de modèles de séquence d'acides aminés et d'une analyse d'homologie, la structure de la protéine a été modélisée. Le rôle de cette protéine a été prédit en tant que transporteur de tyrosine des mélanosomes. Ainsi, la bibliothèque moléculaire a été générée sur la base de l'inhibiteur du transporteur de la tyrosine. Sur la base du score Dock, 20 molécules ont été considérées comme des inhibiteurs putatifs de la protéine P. Parmi ces composés, cinq molécules (composé #1, #4, #8, #13 et #17) se sont révélées assez efficaces comme antimélanogéniques sans présenter de toxicité. D'autres investigations pour établir le mécanisme d'action, les méthodes indirectes telles que le dosage de la tyrosinase, l'analyse de l'eumélanine et de la phéomélanine et l'étude des niveaux d'ARNm étaient en cours. Les résultats des études ont offert une nouvelle piste dans la thérapie antimélanogénique et peuvent être très utiles pour d'autres travaux d'optimisation dans leur développement en tant que nouveaux agents dépigmentants.

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